CBS GEN MUTASYONU VE KRONİK LYME

Tired Of Lyme lyme konusunda ilk tanıştığım ve en beğendiğim, dolu dolu sitelerden biri. Keşke zaman ve enerji olsa da buradaki derleme makalelerin büyük bir kısmını çevirip blogumda paylaşabilsem. Bu makaleler arasından bir tanesi özellikle dikkatimi çekti. Gerçekten iyi hazırlanmış. Gen mutasyonu çok karışık bir konu bence neler yapılabileceğine dair fikir de verdiği için çevirmek istedim.  

İyi okumalar dilerim.

Orijinal link 👉  http://www.tiredoflyme.com/cbs-gene-mutation-and-chronic-lyme.html#.WtwbG8VCEw8.facebook

CBS Gen Mutasyonu Ve Kronik Lyme

Aşırı Kükürt(Sülfür), Taurin ve Amonyak Oluşumuna Sebep Olabilecek Bir Gen Mutasyonu

CBS gen mutasyonunun ne olduğunu ve kronik Lyme'den iyileşmenizi nasıl engellediğini anlamak için, ilk önce genlerin temellerini gözden geçirelim. Endişelenmeyin, sizi uzun soluklu kelimeler veya anlaşılmaz genetik teorilerle korkutmayacağız. Bu makalenin asıl  amacı, herhangi bir kişinin CBS gen mutasyonunun ne olduğunu anlaması, sahip olup olmadığını tespit etmesi ve eğer sahipse bunun onu nasıl etkileyeceğini anlaması ve nasıl tedavi edilebileceğini öğrenmesidir.

Başlangıç olarak,hepimiz kromozomların neye benzediğini biliyoruz - bunlar genetik öğrenirken gördüğümüz “X” şekilli figürlerdir. Bir bonus bilgi olarak, fakat bu bilgi CBS gen mutasyonunu anlamak için gerekli değil, tüm insanlarda  bunlardan 23 çift vardır - annenizden bir eş ve bir tane de babanızdan.

Şimdi, bu kromozomların birinin altından t-shirtlerde olduğu gibi asılı bir iplik düşünün. Eğer o ipliği çekersen, kromozomu çözmüş olursun ve DNA molekülünün tamamı ile kalırsın. Bir tazeleyici bilgi olarak, bir DNA molekülü, hepimizin gördüğü adı çıkmış spiral şekilli çift sarmal moleküldür ve sizi inşa edecek olan plandır.

Eğer bu spiral şekilli DNA molekülünü alırsanız ve tamamen düz olacak şekilde açarsanız, tamamen paralel bir sırayla birbiri ardına dizilmiş 2 gen dizisi görürsünüz. Bu dizilerden biri, CBS geninizdir, bir satırdaki gen, annenizden olup, diğeri babanızdandır.

CBS Gen Mutasyonu

Bir gendeki mutasyonun hiçbir şekilde nadir veya sıra dışı olmadığını bilmek önemlidir. Gerçekte, Dünya üzerindeki yaşamın inanılmaz çeşitliliğinden doğrudan sorumlu olan şey gen mutasyonlarıdır. Bununla birlikte, bazı gen mutasyonları yaşamımızı ve fonksiyonlarımızı etkileyebilir ve kronik Lyme'li kişilerde bir CBS gen mutasyonu potansiyel olarak birkaç farklı şekilde iyileşmeyi engelleyebilir.

Bir CBS gen mutasyonunuz varsa, bu heterozigot veya homozigot olarak tanımlanır. Eğer heterozigotsa, bu CBS geninin annenizden veya babanızdan aldığınız sadece bir kopyasının  mutasyona uğradığı anlamına gelir. Bu homozigotsa, bu hem annenizden ve hem de babanızdan alınan kopyaların mutasyona uğradığı anlamına gelir.

Not: Bir gen mutasyonu, genin hiç çalışmadığı anlamına gelmez, bunun yerine verimsiz çalıştığı anlamına gelir. Bir heterozigot gen mutasyonu, genin yaklaşık % 70 verimlilikte çalıştığı ve bir homozigot gen mutasyonunun, genin kabaca % 30 verimde çalıştığı anlamına gelir.

CBS geni ile bir mutasyon, onun çok hızlı çalıştığı anlamına gelir. Bu, 2 temel problemle sonuçlanır: birincisi vücutta fazla miktarda sülfür oluşumu ve ikincisi vücutta aşırı miktarda  taurin olarak bilinen bir amino asit oluşumu ki bu da yeterince yüksekse fazla amonyak ile sonuçlanabilir.

Genler insanlık araştırmaları için yeni bir bölge olduğu için henüz genler hakkında her şeyi veya istediğimiz kadarını bilmemekle birlikte, araştırmalar, hastalık gibi birçok şeyin, genlerimizin nasıl ifade edildiğini etkileyebileceğini gösteriyor. (örneğin çalışması veya fonksiyonu) ve kronik Lyme durumunda, metilasyon döngüsüne talimat verir.

İnsanlar metabolizmalarına atıfta bulunduklarında, gerçekte atıfta bulundukları şey metilasyon döngüleridir.  Ve metilasyon döngüsü, yaşamı sürdürmek ve bizi sağlıklı tutmak için bir kişinin içinde sürekli olarak meydana gelen kimyasal reaksiyonlardır. Bu kimyasal reaksiyonlar, kimyasalları ve toksinleri yürütmeyi (yani detokslamayı), hormonları işlemeyi, bağışıklık hücrelerini inşa etmeyi, enerji üretimini, nörotransmitter üretimini ve daha fazlasını yürütmekten sorumludur.

CBS Gen Mutasyonu Ve Kronik Lyme

Kronik Lyme'lı kişilerde, metilasyon döngüsü içinde meydana gelen bu kimyasal reaksiyonlar üzerinde daha büyük bir ihtiyaç vardır ve metilasyon döngüsüne genler tarafından ne yapılacağı söylendiği için -- bu genlerden biri CBS geni olarak -- bu genlerdeki herhangi bir mutasyon daha belirgin hale gelir. Bu Kronik Lyme hastası olan bir kişinin gen mutasyonları ile ilgili semptomlar nedeniyle daha kötü hissedebileceği anlamına gelir  ve sonuçta kronik Lymedan iyileşmek daha güç olabilir.

Yeni başlayanlar için, CBS gen mutasyonunun vücutta aşırı kükürt ve taurin ile sonuçlanabileceğinden bahsettik. Vücuttaki fazla kükürt (sülfür) ile, bir kişi kükürt bazlı takviyelere ve yüksek kükürtlü yiyeceklere duyarlı hale gelebilir. Vücuttaki aşırı kükürt, kronik strese neden olabilir ve stres cevabını tetikleyebilir (yani, savaş veya kaç) ve zaten kronik Lyme'den kötü hisseden bir insanı daha da kötüleştirebilir.

Vücutta aşırı taurin ile birlikte, aşırı amonyak oluşabilir ve bu da L-glutamin amino asidi bakımından zengin gıdalar tükettikten sonra saldırgan veya sakin davranış, bilişsel bozukluk, sinir sistemi bozukluğu, başağrıları, gıda intoleransı, ve nadiren, fakat aşırı amonyak toksisitesi durumunda koma ve hatta ölüm gibi kendi semptomlarına sebep olur. Böbreklerdeki aşırı BUN seviyeleri de oluşabilir, bu da üre döngüsüne aşırı amonyak beslenmesinin sonucu olabilir.

CBS Gen Mutasyonunun Test Edilmesi ve Tedavisi

CBS gen mutasyonu için test yapmak oldukça kolaydır ve 23andMe gibi bir genetik test servisi ile yapılabilir. 23andMe sonuçlarınızı aldıktan sonra, geneticgenie.org adresine gidin, 23andMe sonuçlarınızı yükleyin ve yalnızca CBS geninizin değil, diğer genlerin de bir profil dökümü elde edersiniz.

CBS gen mutasyonunun tedavisi çok zor değildir ve yapılması 6 ila 8 hafta sürer. Dr. Amy Yasko, M.D.’nin “Otizm: İyileştirme Yolu” adlı ücretsiz e-kitabının 129. sayfasındaki CBS gen mutasyonunun tedavisinin özelliklerini öğrenebilirsiniz. Size genel bir fikir vermek için bir CBS gen mutasyonunun tedavisi aşağıdakilerden oluşur:

• Kükürt (sülfür)  seviyelerini düşük tutmak için yüksek kükürtlü yiyecekler ve takviyelerden kaçınmak
• Vücuttaki yüksek amonyak seviyelerine katkıda bulunan gıdalardan kaçınmak
• Taurin seviyelerinin yükselmesi durumunda taurin seviyesinin azaltılması ve amonyağın detoksifikasyonu
• Vücudun bu döngü tarafından yoksun bırakılan besin öğeleri ile takviyesi

Bunu basitleştirmek için, yüksek kükürtlü gıdalardan uzak durarak, yüksek kükürt takviyelerinden kaçınarak ve vücuttaki amonyak üretimini azaltmak için protein alımını azaltarak bir başlangıç yapın. Diyetinizi düzene soktuktan sonra, vücudunuzdaki taurin ve amonyak seviyelerini belirlemek için bir UAA (idrar amino asit) testi yaptırın, vücutta sülfat seviyelerini belirlemek için 24 saatlik idrar toplama örneği verin ve molibden, manganez ve bakır seviyelerini belirlemek için de temel bir kan testi yaptırın. 

Testiniz tamamlandığında, fazla amonyak seviyelerini düşürmek için, yucca kökü (yucca root) bitkisini aktif karbon / magnezyum  ile birlikte almayı düşünün. Yüksek dozlarda L-ornithin amino asiti  de aşırı amonyak seviyelerini düşürmede çok yardımcı olduğu gösterilmiştir. Manganez düzeylerinizin yeterli seviyede olduğundan da emin olun, çünkü amonyak detoksifikasyonu için çok önemlidir.

Vücuttaki fazla sülfürü azaltmak için, MOLİBDEN iz mineraline ihtiyacınız olacak. Molibden zehirli sülfitleri daha az toksik formu olan sülfat haline çevirecek ve daha sonra idrar yoluyla vücuttan güvenli bir şekilde uzaklaştırabilecektir.  Molibden için bir dozaj hedefi günde 300 mcg'dir (Dr. Dietrich Klinghardt, M.D.'ye göre), bazı insanlar 500 mcg'den 1.000 mcg'ye kadar olan seviyelerde ihtiyaç duyarlar (Dr. Andy Cutler, Ph.D.'ye göre). Molibden vücuttan bakır tüketebildiği için, molibden takviyesi yaparken ayda en az bir kez , serum bakır seviyesini izlemek gereklidir.


Yukarıdaki bilgilere ek olarak, bir CBS gen mutasyonu mevcutsa takviye formunda B6 vitamini almayın. CBS geninin doğru çalışması için B6 vitamini gereklidir ve eğer bir CBS geni zaten çok fazla çalışıyorsa, B6 vitamini takviyesi ile daha da hızlanır ve bu da durumunuzu daha da kötüleştirebilir.

Bir MTHFR gen mutasyonunuz varsa, önce CBS gen mutasyonunu tedavi etmeniz gerekir. MTHFR geninin, kronik lyme hastası olan insanların çok fazla takviyesine ihtiyaç duyduğu, vücudun ana detoks ajanı olan GLUTATYON u üretme sorumluluğu vardır. Eğer CBS gen mutasyonundan önce MTHFR gen mutasyonunu  tedavi ediyorsanız, glutatyon üretmek yerine, besin öğeleri hiçbir yere götürmeyecektir ve metilasyon döngüsünün geri kalanını tüketecektir.

CBS Gen Mutasyonu ve Ağır Metal Tartışması

CBS gen mutasyonu ve nasıl tedavi edileceği ile ilgili bilgiler bizi Dr. Amy Yasko, M.D.'nin araştırmalarına götürdü. Birçok kişi CBS gen mutasyonu üzerine Dr. Yasko tarafından yapılan araştırmalardan yararlanırken, konuyla ilgili çalışmasının sağlam olmadığı, deliklerin olduğu ve asılsız olduğunu iddia eden bir karşıt görüş de mevcuttur.

Özetle, muhalif kesim, vücuttaki fazla kükürt (sülfür) ve amonyağın CBS gen mutasyonları ile ilgisi olmadığını, bunun yerine başka faktörler olduğunu iddia etmektedir. Buna rağmen, insanlar hala vücuttaki aşırı kükürtle (sülfürle) mücadele ederler, bu da sülfür duyarlılığına neden olabilir.

Vücuttaki fazla sülfüre karşı bu reaksiyonun alternatif açıklaması CİVA ağır metalidir. Bu alternatif açıklama bize ilginç bir hikaye anlatan Dr. Andy Cutler'den geliyor, ama şu anda iddialarını desteklemek için bağımsız bir çalışması mevcut değil.

Dr. Cutler, insanların yüksek sülfürlü gıdalara ve sülfür bazlı takviyeye sahip olmalarının yüksek THİOL (tiyol) içeriğine bağlı olduğunu öne sürmektedir. Bu yüksek kükürtlü besinleri ve takviyeleri tüketmek, vücutta tiyol seviyelerini arttırır, bu da reaksiyon veya “yeniden dağılım belirtilerine” neden olan civaları harekete geçirir.

Bu tartışmadan çıkardığımız sonuç, hem Dr. Yasko’nun hem de Dr. Cutler'in çalışmalarının insanlara yardım ettiğidir. CBS gen mutasyonu için tedavi gören ancak  iyi bir sonuç almayan kişiler, Dr. Cutler’in çalışmasından yardım bulmuş olabiliyor veya bunun tersi de olmaktadır.  Ayrıca  Dr. Yasko ve Dr. Cutler'in her ikisi de kendi çalışmalarında haklıdır, çünkü bir CBS gen mutasyonuyla üretilen fazla sülfür sadece sülfür duyarlılığına ve reaksiyonuna neden olmakla kalmaz, aynı zamanda bunun üzerine bir de civayı harekete geçirerek civanın “yeniden dağılma semptomları” nı da ekleyebilir.

drjockers.com'a koyulan bir yorum metni:

"Teoriye gelince şöyle ki gerçekte civadır ve CBS değildir, homosisteininizi kontrol edin. Düşük ise, CBS upregulasyonudur, civa değildir; yüksekse civa olabilir (ama olmayabilir de). “CİVA” şelasyonu için YILLAR harcadım ve testlerde yüksek bir civa miktarına sahip olmamama rağmen çok uzun yıllar boyunca bu nedenle çok hastaydım çünkü (DMSO, Cutler protokolü,olarak adlandırılıyor)
İnsanlar (doktorlar dahil) bana bunun civa olduğunu, testlerde görünmeyen gizli bir civa olduğunu anlatıyordu. Şelatlamayı sürdür. Benim amalgam dolgularım da yok. Tahmin et ne oldu, civa değildi. CBS upregulasyonuydu ve laboratuar test sonuçlarımda (aşırı düşük homosistein, çok yüksek karaciğer enzimleri, vb.) ve genetik sonuçlarımda şu an bana gayet açık . Yıllarca süren şelasyon bana inanılmaz derecede zarar verdi. Bu yüzden,  onun sadece civa olduğunu iddia eden herkesi durdur, bunun için ısrar ederek bazı insanlara gerçekten zarar veriyorsun. "

Ve Phoenix Rising forumunda başka bir yorumcu:

"Sülfürlü gıdalara" tepki ile CBS C699T nin bir bağlantısı yoktur. Şüphesiz böyle bir reaksiyona neden olabilecek başka faktörler de vardır."

Bildiğimiz, Dr. Cutler'in mevcut en iyi, düşük sülfürlü (kükürtlü diyet) listesine sahip olması ve CBS gen mutasyonu olan insanlar için en iyi şekilde çalıştığıdır.

Dr. Klinghardt'ın CBS Gen Mutasyonuna Dair İddiaları

Çok popüler ve iyi bilinen bir Lyme doktoru olan Dietrich Klinghardt, kronik Lyme hastalığı olan birçok kişinin KPU / HPU'ya bağlı sülfür intoleransı ile ilgili sorunlara sahip olduğunu öne sürmektedir. HPU (hemopyrrollactamuria) olarak da bilinen KPU (kryptopyrroluria), spesifik besin elementleri olan çinko, vitamin B6, biyotin, manganez ve araşidonik asidin ciddi - ama tersine çevrilebilir - eksikliğidir.


KPU / HPU 'da, HPL (hydroxy-hemopyrrolin-2-one) olarak bilinen heme (hemoglobin) sentezinin yan ürünü -- hemoglobin demirin kırmızı kan hücrelerine bağlandığı şeydir -- yukarıda bahsedilen besin maddelerine bağlanır ve bunları idrara çıkma yolu ile uzaklaştırır, bu nedenle vücutta ciddi eksikliğe neden olur.


Klinghardt bunun yerine, CBS ve diğerleri gibi sülfürün metabolize edilmesinden sorumlu metilasyon döngüsünün bazı enzimlerinin, KPU/HPU da tüketilen heme ve B6' nın düzgün çalışmasına bağlı olduğunu öne sürmektedir. Sülfür toleransı olmayan kişiler KPU / HPU için tedavi edildiğinde, sadece sülfür tahammülsüzlükleri çözülmekle kalmaz, aynı zamanda KPU / HPU'lu hastalarda genellikle yüksek olan amonyak seviyeleri de normalleşir.


CBS gen mutasyonunun nasıl ifade edildiğini değiştirmek için takviyeler almak yerine Dr. Klinghardt, neden sadece ağır metallerin potansiyel olarak gen mutasyonlarının açığa çıkmasına neden olan metilasyon döngüsünün (KPU / HPU tedavisi yoluyla) enzimlerinden ayrılmadığını sorar.
Bu problemi çok akıllıca bir örnekle bisikletinizin lastiğine saplanmış bir çiviyi almaya benzetmektedir. Elbette, bisikletinizi alıp arabanıza koyabilirsiniz ve hala gitmen gereken yere gidebilirsin, ama bisiklete binmek istiyorsan, o zaman o çivi çıkarılmalı.

Tired Of Lyme’ ın Sonucu

Eğer kronik Lyme'ınız varsa ve uğraştığınız semptomların bir CBS gen mutasyonuna bağlı olabileceğinden şüpheleniyorsanız tedavi eden doktorunuzla konuşun ve test yaptırın. Kronik Lyme tedavisi ile ilgili bilginin çoğunda olduğu gibi, CBS gen mutasyonu gibi genetiği çevreleyen bilgiler kafa karıştırıcı, çelişkili ve itibarsız olabilir.

Kendi araştırmanızı yapmak ve kronik Lyme tedavisiyle ilgili olabildiğince fazla şey öğrenmek önemlidir, ancak yalnızca kendi durumunuz için mantıklı olanı alın, aksi takdirde her şeyi tedavi etmeniz gerektiğini hissedersiniz. Size ve kendinize özgü sağlık durumunuzu en iyi şekilde nasıl kullanacağınızı belirlemenin en iyi yolu, laboratuvar sonuçlarını, nasıl hissettiğinizi ve tedavi doktorunuzun profesyonel kararını kullanmaktır.

Kaynaklar

• ​Klinghardt, M.D., Dr. Dietrich. “HPU/KPU Protocol for Lyme and Autism.” Planet Thrive, planetthrive.com/2010/04/hpukpu-protocol-for-lyme-and-autism.
• Yasko, M.D., Dr. Amy. Autism: Pathways to Recovery. 1st ed., Neurological Research Institute, 2009.
• Cutler, Ph.D., Dr. Andy. “Sulfur Foods.” Living Network, www.livingnetwork.co.za/chelationnetwork/food/high-sulfur-sulphur-food-list
• Lam, M.D., Dr. Michael. “A CBS Mutation Could Be Causing Your Health Problems.” Dr Lam Coaching, www.drlam.com/blog/a-cbs-mutation-could-be-causing-your-health-problems/34861.
• Forsgren, Scott. “KPU/HPU: A Major Piece of the Puzzle in Overcoming Chronic Lyme Disease.” Public Health Alert, 2010, www.publichealthalert.org/kpuhpu-a-major-piece-of-the-puzzle-in-overcoming-chronic-lyme-disease.html.